Το πιο πολύτιμο φαγητό για παιδιά κάτω του ενός έτους είναι το μητρικό γάλα. Είναι ένα μοναδικό προϊόν, επειδή περιέχει όλες τις απαραίτητες βιταμίνες και ιχνοστοιχεία, λίπη και πρωτεΐνες, υδατάνθρακες. Αλλά μερικές φορές το μητρικό γάλα απορροφάται ελάχιστα από το μωρό. Αυτό οφείλεται στην ανεπάρκεια λακτόζης. Αυτό είναι το όνομα μιας νόσου στην οποία διακόπτεται η απορρόφηση των γαλακτοκομικών προϊόντων και, κατά πρώτο λόγο, το μητρικό γάλα. Η ανεπάρκεια της λακτόζης είναι ένα μάλλον σοβαρό παθολογικό πρόβλημα για ένα νεογέννητο, έτσι οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν τα συμπτώματά του. Η λακτόζη ονομάζεται ζάχαρη γάλακτος, η οποία από μόνη της δεν απορροφάται στα έντερα. Ο οργανισμός πρέπει να χωριστεί σε γλυκόζη και γαλακτόζη από ένα ειδικό ένζυμο που ονομάζεται λακτάση. Έλλειψη αυτής της ουσίας και οδηγεί σε παραβίαση της απορρόφησης της λακτόζης. Τι είναι η επικίνδυνη έλλειψη λακτόζης; Η λακτόζη καλύπτει το 40% της ενεργειακής δαπάνης του βρέφους, διεγείρει την κανονική μικροχλωρίδα στο στομάχι, συμμετέχει στην ανάπτυξη του εγκεφάλου και του αμφιβληστροειδούς του οφθαλμού και επίσης προάγει την καλύτερη πέψη των απαραίτητων μικροβιοκτόνων. Εάν η απορρόφηση της λακτόζης είναι μειωμένη, το παιδί θα έχει χαμηλό κέρδος βάρους και υστέρηση στην ανάπτυξη. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τον τρόπο προσδιορισμού της ανεπάρκειας της λακτόζης.
Συμπτώματα της ανεπάρκειας της λακτόζης σε βρέφη
Η έλλειψη λακτόζης μπορεί να υποψιαστεί από τα ακόλουθα σημεία:
- Μια υγρή αφρώδη καρέκλα πρασινωπού χρώματος με ξινή μυρωδιά - διάρροια. Στην καρέκλα με ανεπάρκεια λακτόζης, μπορεί να υπάρχουν σβώλοι και ξεχωριστό αφρώδες νερό. Η αφαίρεση του εντέρου συμβαίνει αρκετά συχνά - 10-12 φορές την ημέρα.
- Εντατικοποίηση του εντερικού κολικού, όπως η αυξημένη ζύμωση και ο σχηματισμός αερίου στο στομάχι. Εξαιτίας αυτού, το μωρό, με καλή όρεξη, αρνείται το στήθος, τα γόνατα, τις στροφές και τις ιδιότροπες.
- Αυξημένη παλινδρόμηση και εμφάνιση εμέτου.
- Σε σοβαρές περιπτώσεις - χαμηλό κέρδος βάρους, απώλεια βάρους και αναπτυξιακή υστέρηση.
Εάν υποπτεύεστε έλλειψη λακτόζης, πρέπει να συμβουλευτείτε παιδιατρικό γαστρεντερολόγο. Ο γιατρός θα δώσει μια ανάλυση για την έλλειψη λακτόζης, η απλούστερη μελέτη είναι η παράδοση του κόπρανα για τον εντοπισμό των υδατανθράκων. Στα βρέφη, η περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες δεν πρέπει να υπερβαίνει το 0,25%. Υπάρχουν πρόσθετες δοκιμές: προσδιορισμός του pH των περιττωμάτων, συγκέντρωση αερίων, δραστηριότητα λακτάσης σε δείγματα βιοψίας.
Πώς να αντιμετωπίσετε ανεπάρκεια λακτόζης;
Στη θεραπεία αυτής της νόσου εφαρμόζεται μια ατομική προσέγγιση. Πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στη διατροφή σε περίπτωση ανεπάρκειας λακτόζης που προκαλείται από έμφυτη δυσανεξία στη λακτόζη. Εάν το παιδί βρίσκεται σε τεχνητή σίτιση, εμφανίζεται μια μείωση της ποσότητας ζάχαρης γάλακτος. Μίγματα με έλλειψη λακτόζης επιλέγονται σε βάση σόγιας, χωρίς λακτόζη ή χαμηλής λακτόζης ή που περιέχουν ένζυμο λακτάση.
Εάν το νεογέννητο είναι στο θηλασμό, μειώστε την ποσότητα του γάλακτος δεν πρέπει να είναι. Τα επαρκή φάρμακα που προάγουν την πέψη της λακτόζης, όπως η κάψουλα Lactase Baby και το ένζυμο Lactase, είναι επαρκή. Η απαραίτητη ποσότητα του φαρμάκου διαλύεται στο εκφρασμένο γάλα και δίνεται στο μωρό. Επιπλέον, πριν από τη σίτιση, η μητέρα πρέπει να εκφράσει το "εμπρός" γάλα πλούσιο σε λακτόζη.
Και από την άλλη, δεν είναι απαραίτητη η τήρηση μιας ειδικής διατροφής της μητέρας με έλλειψη λακτόζης. Αρκεί να χρησιμοποιείτε εκείνα τα προϊόντα που επιτρέπονται σε θηλάζουσες μητέρες.
Με δευτερογενή ανεπάρκεια λακτόζης, η οποία συμβαίνει σε φόντο εντερικής μόλυνσης ή ασθενειών του πεπτικού συστήματος, αρκεί να θεραπευτεί και να απαλλαγεί από την υποκείμενη αιτία.
Πότε εμφανίζεται η ανεπάρκεια λακτόζης; - αυτό συχνά ενδιαφέρουν οι γονείς. Με την πρωτογενή μορφή της νόσου, η λακτόζη δεν μπορεί ποτέ να απορροφηθεί από το σώμα. Η πέψη της λακτόζης σε δευτερογενή ανεπάρκεια λακτόζης είναι δυνατή μόνο όταν το βρέφος φτάσει την ηλικία των έξι μηνών.