Είστε δυσαρεστημένοι με την εμφάνισή σας; Απλά κοιτάξτε αυτούς τους ανθρώπους και θα ξεχάσετε αμέσως κάποια ελαττώματα στο δικό σας σώμα. Σήμερα θα μιλήσουμε για εκείνους που στη σύγχρονη κοινωνία ονομάζονται φρικιά.
1. Η οικογένεια Ulas
Στην επαρχία Hatay, στην Τουρκία, ζει η οικογένεια Ulas. Από τα 19 μέλη της, πέντε αδέλφια κινούνται και τα τέσσερα. Οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι όλοι υποφέρουν από μια αναπηρία σπάνιας μορφής. Δεν μπορούν να κυριαρχήσουν όρθιοι απλά επειδή δεν έχουν ισορροπία και σταθερότητα. Είναι ενδιαφέρον ότι οι επιστήμονες εξακολουθούν να μην μπορούν να δώσουν ακριβή εξήγηση για το γιατί συμβαίνει αυτό. Ο καθηγητής Nicolas Humphrey σημειώνει ότι αυτό είναι ένα έντονο παράδειγμα μιας παράξενης παραβίασης της ανθρώπινης ανάπτυξης. Επιπλέον, ορισμένοι μελετητές πιστεύουν ότι το πρόβλημα της οικογένειας αποτελεί απόδειξη ότι οι άνθρωποι μπορούν να μεταβούν, ενώ άλλοι πιστεύουν ότι οι φτωχοί άνθρωποι υποφέρουν από κάποιο είδος κληρονομικής νόσου, για παράδειγμα σύνδρομο Yuner Tan ή παρεγκεφαλιδική υποπλασία.
2. Η οικογένεια Aceves
Ακόμα αυτή η μεξικανική οικογένεια ονομάζεται πιο τριχωτή στον κόσμο. Όλα τα μέλη της πάσχουν από σπάνια νόσο - συγγενή υπερτρίχωση. Τα άτομα με αυτή τη γενετική μετάλλαξη έχουν ένα επιπλέον θραύσμα DNA που επηρεάζει τα γειτονικά γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη των τριχών. Αυτή η παθολογία εκδηλώνεται στο γεγονός ότι όχι μόνο ολόκληρο το σώμα, αλλά και το πρόσωπο γίνεται τριχωτό. Στην οικογένεια Aceves, περίπου 30 άτομα - τόσο γυναίκες όσο και άνδρες - υποφέρουν από αυτή την ασθένεια. Είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς πόση κοινωνική κακοποίηση έχει πέσει στην τύχη αυτών των ατυχών ανθρώπων ...
3. Jose Mestre
Το πρόσωπο αυτού του φτωχού συναδέλφου από την Πορτογαλία «κατάπιε» έναν όγκο, το βάρος του οποίου έφτασε τα 5 κιλά. Επιπλέον, έζησε μαζί της για 40 χρόνια. Και όλα ξεκίνησαν με το γεγονός ότι ο Mestre γεννήθηκε με αγγειακές δυσπλασίες, που ονομάζεται επίσης αιμαγγείωμα. Έχει μεγαλώσει ανεξέλεγκτα μέχρι που ήταν 14 χρονών. Αυτοί οι όγκοι, κατά κανόνα, αυξάνονται κατά την εφηβεία και στρεβλώνουν όλα τα χαρακτηριστικά του προσώπου. Ένα απλό γεύμα άξιζε την αιμορραγία του Jos στην γλώσσα και τα ούλα. Ο όγκος απορρόφησε κυριολεκτικά το πρόσωπό του και κατέστρεψε εντελώς το αριστερό του μάτι. Μέχρι σήμερα, ο άνθρωπος έχει μεταφέρει αρκετές πράξεις. Μέχρι το πρόσωπό του μοιάζει να είναι καλυμμένο με εγκαύματα. Αλλά, παρά αυτό, ο Χοσέ είναι δίπλα στον εαυτό του με την ευτυχία, που τελικά ξεφορτώθηκε τον κακοήθη όγκο.
4. Άγνωστο με κέρατο
Συχνά αστείομαστε για το γεγονός ότι κάποιος έχει αναπτύξει κέρατα εκεί, αλλά δεν υποθέτουμε ακόμη ότι υπάρχουν άνθρωποι στον κόσμο που έχουν μεγαλώσει πραγματικά. Αποδεικνύεται ότι η δερματική κόρνα είναι μια σπάνια ασθένεια που σχηματίζεται από καυτά κύτταρα. Σήμερα, η ακριβής αιτία του σχηματισμού του δερματικού κέρατος δεν ονομάζεται. Για να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας τέτοιας διαδικασίας μπορεί τόσο εσωτερική (ενδοκρινική παθολογία, όγκοι, ιογενής λοίμωξη), και εξωτερική (υπεριώδη, τραυματική) παράγοντες. Ευτυχώς, αυτό μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση.
5. Bree Walker
Ο Αμερικανός τηλεοπτικός παρουσιαστής από το Λος Άντζελες ζει με μια συγγενή δυσπλασία που ονομάζεται ectrodactyly ("πινέλο"). Αντιπρόεδρος είναι η υπανάπτυξη ενός ή περισσότερων δακτύλων στα χέρια ή τα πόδια.
6. Javier Botheas
Η προσωπικότητα αυτού του νεαρού μπορεί να εμπνεύσει πολλούς. Αυτός είναι αυτός που κατάφερε να μετατρέψει τη σπάνια ασθένεια και την ασυνήθιστη σωματική του διάσταση σε ένα ειδικό αποτέλεσμα, σε αυτό που θα του φέρει φήμη και οικονομική ανεξαρτησία. Όντας 2 μέτρα ψηλό και ζυγίζει λίγο περισσότερο από 50 κιλά - ο Ισραηλινός ηθοποιός Χαβιέ πήρε πολλούς εξωγήινους ρόλους τρόμου. Πριν από 6 χρόνια, ο Botetu διαγνώστηκε με σύνδρομο Marfan, μια σπάνια γενετική παθολογία που συνοδεύεται από επιμήκυνση των δακτύλων και των άκρων, καθώς και υψηλή ανάπτυξη σε συνδυασμό με εξαιρετική ελαστικότητα. Τώρα μπορεί να δει στο "Crimson Peak" (όπου έπαιξε φαντάσματα), στη "μαμά" (Javier στο ρόλο του κύριου χαρακτήρα), στο "Curse 2" (Gorbun) και σε πολλές άλλες ταινίες.
7. Ετεροφυλόφιλος Byacathonda
Αυτό το αγόρι προέρχεται από ένα αφρικανικό χωριό στην Ουγκάντα. Υποφέρει από μια γενετική πάθηση - το σύνδρομο Cruson, το οποίο οδηγεί σε ανώμαλη σύντηξη των οστών του κρανίου και του προσώπου. Στο σύνδρομο Cruson, τα οστά του κρανίου και του προσώπου αναπτύσσονται πολύ νωρίς και το κρανίο στη συνέχεια αναγκάζεται να αναπτυχθεί προς την κατεύθυνση των υπόλοιπων ανοιχτών ραμμάτων. Αυτό οδηγεί σε ανώμαλο σχήμα του κεφαλιού, του προσώπου και των δοντιών. Συνήθως αυτή η ασθένεια αντιμετωπίζεται για αρκετούς μήνες μετά τη γέννηση, αλλά το 13χρονο μωρό ζούσε απομονωμένο και εξακολουθεί να είναι θαύμα που επέζησε. Μέχρι σήμερα, υποβάλλονται σε θεραπεία. Έχουν ήδη γίνει βασικές λειτουργίες, χάρη στις οποίες το κεφάλι του άντρα έχει μια οικεία μορφή για όλους τους ανθρώπους.
8. Ρούντι Σάντος
Οι Φιλιππινέζοι Rudy Santos καλούν έναν άνθρωπο με χταπόδι. Η επιστήμη λέει ότι πάσχει από μια ειδική μορφή παρασιτικού κρανιοφαγίου - ένα συγκεκριμένο είδος σύντηξης των δίδυμων σιαμών. Παραδόξως, αυτό είναι το παλαιότερο άτομο στον κόσμο που ζει με μια τέτοια διάγνωση. Το θέαμα δεν είναι για τους αμυδρά, αλλά από την κοιλιά του Rudi μεγαλώνει ένα χέρι, τα πόδια, ένα υποανάπτυκτη κεφαλή με τα μαλλιά και ένα αυτί. Πιστεύετε ότι οι Φιλιππινέζοι δεν προσφέρθηκαν να ξεφορτωθούν το δίδυμο; Στη δεκαετία του '70, συμμετείχε σε ένα freak show, το οποίο κέρδισε καλά και ήταν δημοφιλής. Επιπλέον, αρνήθηκε τη χειρουργική παρέμβαση, εξηγώντας την απόφασή του με τη σωματική και ψυχική του συγχώνευση με το δίδυμο του.
9. Harry Eastleck
Στη ζωή, αυτός ο άνθρωπος ήταν παρατσούκλι "ένας άνθρωπος πέτρα." Έπασχε από οστεοποίηση της ινδοδυσπλασίας, μια πολύ σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τον μετασχηματισμό του συνδετικού ιστού στα οστά. Ο Ίστλεκ πέθανε σε ηλικία σαράντα με περιττά έτη, προτού κληροδοτήσει τον σκελετό στο Μουσείο Ιατρικού Ιστορικού Μουτετέρα (Φιλαδέλφεια, ΗΠΑ).
10. Paul Carason
Το 2013, στην ηλικία των 62 ετών, ο Paul Karason, γνωστός σε ολόκληρο τον κόσμο ως «μπλε άντρας» ή «Πάπας Smurf», πέθανε από καρδιακή προσβολή. Και η αιτία της σπάνιας ασθένειάς του ήταν ... η συνήθης αυτοθεραπεία. Ένας Αμερικανός στο σπίτι προσπάθησε να πολεμήσει με δερματίτιδα, την οποία θεραπεύει για περίπου 10 χρόνια με τη βοήθεια κολλοειδούς αργύρου. Μετά το 1999, τα φάρμακα που βασίζονται σε αυτό απαγορεύτηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αποδεικνύεται ότι όταν προσλαμβάνεται άργυρος, η πιθανότητα εμφάνισης αργύρωσης, μιας ασθένειας που χαρακτηρίζεται από μη αναστρέψιμη χρώση του δέρματος, είναι μεγάλη. Το μπλε δέρμα εμπόδισε τον Carason να ζει και μετακόμισε από το κράτος στο κράτος (έπρεπε να εγκαταλείψει την πατρίδα του στην Καλιφόρνια σε μεγάλο βαθμό εξαιτίας της περίεργης εμφάνισης που οι ντόπιοι και οι τουρίστες τον έριξαν), έψαχνε γιατρούς και κατανόηση, πήγαιναν σε διάφορα talk shows, μίλησε για τον εαυτό του, καπνίστηκε πολύ.
11. Dede Coswara
"Άνθρωπος", ο ινδονησιακός Dede Coswara υπέστη μια σπάνια ασθένεια - η ασυλία του δεν μπόρεσε να αγωνιστεί με την ανάπτυξη κονδυλωμάτων. Τα χέρια και τα πόδια του έμοιαζαν με τις ρίζες των δέντρων και όλα αυτά ως αποτέλεσμα του μεταλλαγμένου ιού του θηλώματος, τον οποίο η επιστήμη δεν μπόρεσε να αντιμετωπίσει. Αυτός ο ιός δεν είναι μεταδοτικός, αλλά από τη Δέδη η γυναίκα έφυγε, αφαιρώντας τα παιδιά, οι περαστικοί γύρισαν μακριά. Παρά το γεγονός ότι αρχικά οι γιατροί διέκοψαν τις αυξήσεις στο σώμα του, με την πάροδο του χρόνου εμφανίστηκαν ξανά. Ως αποτέλεσμα, το 2016, μόνος και με ψυχικό πόνο στην ηλικία των 42 ετών, ο Dede Coswar άφησε αυτόν τον κόσμο.
12. Didier Montalvo
Και αυτό το μωρό ονομάστηκε προηγουμένως χελώνα. Ευτυχώς, το 2012, οι γιατροί διασώθηκαν ένα 6χρονο αγόρι από ένα φοβερό κέλυφος, το οποίο κατέλαβε το 45% του σώματός του. Το Κολομβιανό παιδί υπέστη μια σπάνια μορφή συγγενούς νόσου που ονομάζεται μελανοκυτταρικός ιός. Ευτυχώς, οι γιατροί αφαιρούν τον όγκο εγκαίρως και δεν είχαν χρόνο να γίνουν κακοήθεις.
13. Tessa Evans
Η Tessa πάσχει από απλασία - τη συγγενή απουσία οποιουδήποτε μέρους του σώματος ή οργάνου, στην περίπτωση αυτή - της μύτης. Εκτός από την απλασία, η κοπέλα υποφέρει από προβλήματα με την καρδιά και τα μάτια. Στις 11 εβδομάδες είχε μια ενέργεια για να αφαιρέσει καταρράκτες στο αριστερό μάτι, αλλά οι επιπλοκές την άφησαν εντελώς τυφλό στο ένα μάτι. Μέχρι σήμερα, το μωρό ετοιμάζεται για μια σειρά εγχειρημάτων για την προσθετική της μύτης, αν και είναι ήδη γνωστό εκ των προτέρων ότι δεν μπορεί πλέον να μυρίσει.
14. Dean Andrews
Στην εμφάνιση, αυτός ο Βρετανός μπορεί να δοθεί τουλάχιστον 50 χρόνια, αλλά στην πραγματικότητα είναι μόνο 20. Υποφέρει από progeria. Αυτό είναι ένα από τα σπανιότερα γενετικά ελαττώματα, τα οποία οδηγούν σε πρόωρη γήρανση του σώματος. Παρεμπιπτόντως, αυτή η ασθένεια βρισκόταν στον παγκοσμίως διάσημο αμερικανό ομιλητή Sam Burns, ο οποίος πέθανε σε ηλικία 17 ετών. Δυστυχώς, προς το παρόν δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία της νόσου και οι ασθενείς που επηρεάζονται από αυτή πεθαίνουν πολύ γρήγορα.
15. Άγνωστο με το σύνδρομο Tricer Collins
Ως αποτέλεσμα αυτής της ασθένειας παρατηρείται κρανιοπροσωπική παραμόρφωση σε ασθενείς. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται στραβισμός, αλλάζει το μέγεθος του στόματος, του πηγουνιού και των αυτιών. Οι ασθενείς έχουν προβλήματα με την κατάποση. Οι περιπτώσεις απώλειας ακοής είναι κοινές. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτά τα ελαττώματα μπορούν να διορθωθούν με πλαστική χειρουργική επέμβαση.
16. Declan Heiton
Ο Declan και οι γονείς του ζουν στο Λάνκαστερ του Ηνωμένου Βασιλείου. Αυτό το μωρό διαγιγνώσκεται με σύνδρομο Moebius. Μέχρι τώρα, η επιστήμη δεν μπόρεσε να κατανοήσει πλήρως τα αίτια της εξέλιξης της νόσου και οι δυνατότητες της θεραπείας της, δυστυχώς, είναι περιορισμένες. Άτομα με τόσο σπάνια συγγενή ανωμαλία στερούνται έκφρασης του προσώπου, που εξηγείται από την παράλυση του νεύρου του προσώπου.
17. Verne Troyer
Αυτός ο άνθρωπος έχει νανισμό υπόφυσης, με άλλα λόγια νάνος. Το ύψος του είναι μόλις 80 εκ. Αλλά αυτό δεν τον εμπόδισε να συνειδητοποιήσει στη ζωή του, να αποκαλύψει το δημιουργικό του δυναμικό. Μέχρι σήμερα, ο Vern ασχολείται με κινηματογραφικές ταινίες, καθώς και ένα γνωστό stand-comic και stuntman. Παρεμπιπτόντως, η φήμη του μεταφέρθηκε στο ρόλο της ταινίας "Austin Powers: ο κατασκοπείας που με παραπλάνησε", όπου ο Verne Troyer έπαιξε το ρόλο του Mini We, του κλόουν του Δρ Evil.
18. Manar Maged
Στη φωτογραφία μπορείτε να δείτε το Manar και το δίδυμο της Σιαμέας, ένα παρασιτικό κρανίοπαγκός. Το κορίτσι έχει μια σπάνια ανωμαλία ανάπτυξης - προφανώς, το κεφάλι ενός δίδυμου έχει φτάσει στο κεφάλι του μωρού, το οποίο δεν έχει κορμό. Η υποανάπτυκτη εκπαίδευση στο κρανίο του κοριτσιού είχε τα μάτια, τη μύτη και το στόμα, μπορούσε να κινήσει τα χείλη και τα βλέφαρά της, ωστόσο, σύμφωνα με τους γιατρούς, δεν είχε συνείδηση. Στις 19 Φεβρουαρίου 2005, το 10μηνο Manar λειτούργησε με επιτυχία. Με την ευκαιρία, η επιχείρηση διήρκεσε 13 ώρες. Παρά το γεγονός ότι το αιγυπτιακό μωρό επέζησε της χειρουργικής επέμβασης, συνέχισε να υποφέρει από συχνές μολυσματικές ασθένειες και δεν επιβίωσε λίγες μέρες πριν την ηλικία των 2 ετών, η κοπέλα πέθανε εξαιτίας μιας σοβαρής λοίμωξης στον εγκέφαλο.
19. Σουλτάνος Κέζεν
Αυτός ο άνθρωπος από την Τουρκία είναι εγγεγραμμένος στο βιβλίο του Guinness Records ως ο ψηλότερος άνθρωπος στον κόσμο. Το ύψος του είναι 2 m 51 cm και σχετίζεται με όγκο της υπόφυσης. Αυτός ο νεαρός άνδρας δεν κατόρθωσε να τελειώσει το γυμνάσιο. Ως αποτέλεσμα, εργάζεται ως αγρότης και κινείται αποκλειστικά σε πατερίτσες. Από το 2010, ο Σουλτάνος λαμβάνει ακτινοθεραπεία στη Βιρτζίνια. Ευτυχώς, η πορεία της θεραπείας ήταν σε θέση να ομαλοποιήσει την ορμονική δραστηριότητα της υπόφυσης. Οι γιατροί κατόρθωσαν να σταματήσουν τη συνεχή ανάπτυξη του Τούρκου.
20. Joseph Merrick
Ο άνθρωπος του ελέφαντα - αυτό είναι το όνομα αυτού του ανθρώπου που ζούσε στην βικτοριανή Αγγλία. Έζησε μόνο 27 χρόνια. Λόγω του παραμορφωμένου σώματος, ο Merrick δεν μπόρεσε να βρει δουλειά. Επιπλέον, έπρεπε να τρέξει μακριά από το σπίτι για τον λόγο ότι ήταν ταπεινωμένος συνεχώς από τη μητέρα του. Σύντομα, ο Ιωσήφ εγκαταστάθηκε στο τοπικό τσίρκο για να συμμετάσχει στο freak show (show freaks). Για τα 27 χρόνια του, αυτός ο νεαρός άνδρας κατάφερε πολύ ... Έτσι, ήταν ένα ταλαντούχο άτομο. Έγραψε ποίηση, διάβασε πολλά, επισκέφτηκε θέατρα, συγκέντρωσε μια συλλογή άγριων λουλουδιών. Μόνο με το αριστερό του χέρι συνέλεξε από τα χαρτικά μοντέλα των καθεδρικών ναών, ένα από τα οποία διατηρείται ακόμα στο Βασιλικό Μουσείο του Λονδίνου. Πήρε τη φροντίδα του χειρουργού Frederick Reeves, χάρη στην οποία ο Joseph πήρε ένα δωμάτιο στο Νοσοκομείο του Βασιλικού Λονδίνου. Στα απομνημονεύματά του, ο Δρ Reeves έγραψε:
"Όταν συναντήθηκα αυτόν τον τύπο, τον βρήκα απατεώνας από τη γέννηση, αλλά αργότερα συνειδητοποίησα ότι γνώριζε την τραγωδία της ζωής του. Επιπλέον, είναι έξυπνος, πολύ ευαίσθητος και έχει μια ρομαντική φαντασία. "
Ο Joseph Merrick υπέφερε από μια γενετική ασθένεια που ονομάζεται σύνδρομο Proteus, η οποία προκαλεί ασυνήθιστη ανάπτυξη του κεφαλιού, του δέρματος και των οστών. Στις 11 Απριλίου 1890, ο Ιωσήφ πήγε στο κρεβάτι, με το κεφάλι να στηρίζεται στο μαξιλάρι (λόγω των αυξήσεων στην πλάτη του, κοιμόταν πάντα καθισμένος). Ως αποτέλεσμα, το βαρύ κεφάλι του λυγίζει τον λεπτό λαιμό του, και πέθανε από ασφυξία.
21. Άγνωστο αγόρι κινέζικο
Πολυδάκτυλο - ανατομική απόκλιση, χαρακτηριστικό μεγαλύτερο από το κανονικό, αριθμός των δακτύλων στα πόδια ή τους βραχίονες. Επιπλέον, μπορεί να είναι όχι μόνο στον άνθρωπο, αλλά και σε γάτες και σκύλους. Και στη φωτογραφία βλέπετε τα χέρια και τα πόδια ενός αγοριού που γεννήθηκε με 5 επιπλέον δάχτυλα στα χέρια του και 6 στα πόδια του. Οι γιατροί ήταν σε θέση να αφαιρέσουν τα άχρηστα δάκτυλα έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να ζήσει μια πλήρη ζωή και να μην αισθάνεται σαν απογοητευμένος στην κοινωνία.
22. Mandy Sellars
Ο 43χρονος Βρετανός, όπως ο ανθρώπινος ελέφαντας Joseph Merrick (σημείο 20), το σύνδρομο Proteus. Κατά τη διάρκεια της ζωής της υπέστη πολλές επεμβάσεις και έπρεπε να ακρωτηριάσει ένα πόδι στο γόνατό της. Τώρα τα πόδια της ζυγίζουν 95 κιλά. Το κορίτσι σημειώνει ότι είναι υπερήφανη για τον εαυτό της, επειδή κατάφερε να αγαπά το σώμα της, να αποδεχθεί τον εαυτό της όπως είναι. Επιπλέον, Mandy είναι μια μεγάλη umnichka. Παρά την ασθένειά της, αποφοίτησε από το κολέγιο με πτυχίο ψυχολογίας.
23. Άγνωστος ιρανός 27 ετών
Ξέρατε ότι υπάρχει ένας άνθρωπος στη Γη, των οποίων οι μαθητές μεγαλώνουν στα μαλλιά; Και ο λόγος για αυτό είναι ένας όγκος. Ευτυχώς, οι γιατροί κατάφεραν να το κόψουν.
24. Min Anh
Αυτό το βιετναμέζικο αγόρι ονομάζεται ψάρι και όλα επειδή γεννήθηκε με μια άγνωστη ασθένεια, με αποτέλεσμα το δέρμα του να πέφτει συνεχώς και να σχηματίζει ένα είδος ζυγαριάς. Γι 'αυτό παίρνει ένα ντους αρκετές φορές την ημέρα. Και το κολύμπι είναι το αγαπημένο του χόμπι. Οι γιατροί πιστεύουν ότι η αιτία της νόσου μπορεί να γίνει «πορτοκαλί παράγοντας». Αυτό είναι το όνομα ενός μείγματος αποφυλλωτικών και ζιζανιοκτόνων τεχνητής προέλευσης. Χρησιμοποιήθηκε από τον αμερικανικό στρατό κατά τη διάρκεια του πολέμου του Βιετνάμ.