Το σύνδρομο Kawasaki ονομάζεται οξεία συστηματική νόσο, η οποία χαρακτηρίζεται από μεγάλη, μεσαία και μικρού μεγέθους αιμοφόρα αγγεία, συνοδευόμενη από ρήξη των αγγειακών τοιχωμάτων και σχηματισμό θρομβώσεων. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά στη δεκαετία του '60. τον περασμένο αιώνα στην Ιαπωνία. Η ασθένεια Kawasaki εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας 2 μηνών και έως 8 ετών και σε αγόρια σχεδόν δύο φορές συχνότερα από τα κορίτσια. Δυστυχώς, η αιτία της εμφάνισης αυτής της κατάστασης είναι ακόμα άγνωστη.
Σύνδρομο Kawasaki: συμπτώματα
Κατά κανόνα, η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια οξεία έναρξη:
- η αύξηση της θερμοκρασίας δεν είναι μικρότερη από 38,5 ° C.
- ερυθρότητα του λαιμού, της γλώσσας, ξηρά χείλη, παλάμες και πόδια δέρμα?
- αύξηση των τραχηλικών λεμφαδένων.
Στη συνέχεια, εμφανίζονται φλεγμονώδεις εκρήξεις κόκκινου χρώματος στο πρόσωπο, τον κορμό, τα άκρα του παιδιού. Είναι δυνατή η διάρροια και η επιπεφυκίτιδα. Μετά από 2-3 εβδομάδες και σε μερικές περιπτώσεις ακόμη περισσότερο, όλα τα συμπτώματα που περιγράφονται παραπάνω εξαφανίζονται και εμφανίζεται ευνοϊκό αποτέλεσμα. Ωστόσο, το σύνδρομο Kawasaki στα παιδιά μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές: στην ανάπτυξη εμφράγματος του μυοκαρδίου, στη ρήξη της στεφανιαίας αρτηρίας. Δυστυχώς, το 2% των θανάτων συμβαίνουν.
Ασθένεια Kawasaki: θεραπεία
Στη θεραπεία της νόσου, η αντιβακτηριακή θεραπεία είναι αναποτελεσματική. Βασικά, μια τεχνική χρησιμοποιείται για να αποφευχθεί η επέκταση των στεφανιαίων αρτηριών για τη μείωση της θνησιμότητας. Για να γίνει αυτό, χρησιμοποιήστε ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη, καθώς και ασπιρίνη, η οποία βοηθά στη μείωση της θερμότητας. Μερικές φορές, με το σύνδρομο Kawasaki, η θεραπεία περιλαμβάνει τη χορήγηση κορτικοστεροειδών (πρεδνιζολόνη). Κατά την ανάκτηση, το παιδί θα πρέπει περιοδικά να υποβληθεί σε ΗΚΓ και να πάρει ασπιρίνη και να είναι υπό δια βίου επίβλεψη καρδιολόγου.