Διατροφική κερατοειδή

Η δυστροφία του κερατοειδούς είναι κληρονομικές ασθένειες που δεν είναι φλεγμονώδεις στη φύση, στις οποίες μειώνεται η διαφάνεια του κερατοειδούς του οφθαλμού. Υπάρχουν διάφορες μορφές δυστροφίας, οι οποίες εξαρτώνται από την ταχύτητα απώλειας της όρασης, τη φύση της βλάβης των ιστών και τον βαθμό της βλάβης στην οπτική λειτουργία.

Στα τέλη του 20ου αιώνα, με την ανάπτυξη της γενετικής, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να προσδιορίσουν ποια γονίδια ή χρωμοσώματα είναι υπεύθυνα για κάποια μορφή κερατοειδούς δυστροφίας.

Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις, η δυστροφία του κερατοειδούς μπορεί να συμβεί υπό την επήρεια χημικών, λόγω τραυματισμών στα μάτια ή μετά από πάθηση από μολυσματικές ασθένειες και φλεγμονώδεις διεργασίες.

Η φύση της οφθαλμικής δυστροφίας μπορεί επίσης να είναι αυτοάνοσης φύσης, η οποία δεν έρχεται σε αντίθεση με την ιδέα ότι η φύση της κερατοειδούς δυστροφίας είναι κληρονομική.

Ταξινόμηση της δυστροφίας του κερατοειδούς

Ανάλογα με το πού προέκυψαν οι δυστροφικές αλλαγές, η ασθένεια χωρίζεται σε τρεις ομάδες:

  1. Η ενδοθηλιακή δυστροφία του κερατοειδούς - αυτό περιλαμβάνει τον εκφυλισμό του νεανικού επιθηλιακού Mesman, τον εκφυλισμό της βασικής μεμβράνης του επιθηλίου, χαρακτηριστικό της οποίας είναι η αποτυχία των φραγμών των κυττάρων του οπίσθιου επιθηλίου.
  2. Επιθηλιακή ενδοθηλιακή δυστροφία του κερατοειδούς - αυτό περιλαμβάνει τη δυστροφία του Fuchs, την κληρονομική ενδοθηλιακή δυστροφία, την οπίσθια πολυμορφική δυστροφία.
  3. Εκφυλισμός του κερατοειδούς από την Lentovidna - επιφανειακή αδιαφάνεια των οφθαλμών, οι οποίες έχουν σημαντική εξασθένιση της οπτικής λειτουργίας.

Συμπτώματα της κερατοειδούς δυστροφίας

Δεδομένου ότι η νόσος είναι κατά κύριο λόγο κληρονομική, εκδηλώνεται σε πολύ νεαρή ηλικία - περίπου 10 χρόνια, αλλά απουσία ασθένειας σε αυτή την ηλικία και παρουσία ορισμένων γονιδίων, μπορεί να εκδηλωθεί ανά πάσα στιγμή έως και 40 χρόνια.

Τα συμπτώματα της κερατοειδούς δυστροφίας είναι τα ίδια για όλους τους τύπους της:

Θεραπεία της δυστροφίας του κερατοειδούς

Εάν η δυστροφία του οφθαλμού προκαλείται από γενετικές αιτίες, τότε η θεραπεία είναι συμπτωματική. Είναι αδύνατο να αλλάξουμε τα κληρονομικά δεδομένα και συνεπώς ο κύριος στόχος είναι η προστασία του κερατοειδούς, η ανακούφιση από τη φλεγμονή, η μείωση του ερεθισμού και η δυσφορία του ασθενούς.

Για αυτό, η τοπική θεραπεία χρησιμοποιείται με τη μορφή σταγόνων και αλοιφών για τα μάτια. Συμπλέγματα βιταμινών για τα μάτια που βελτιώνουν τον τροφισμό των ιστών χρησιμοποιούνται επίσης με επιτυχία:

Εκτός από αυτά τα φάρμακα, οι γιατροί συνταγογραφούν βιταμίνες για τα μάτια του Complex Lutein για κατάποση.

Μαζί με αυτό, οι φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες είναι ευεργετικές.

Η συντηρητική θεραπεία δεν παρέχει 100% ανάκτηση. Αυτό μπορεί να επιτευχθεί μέσω μιας μετεγχειρητικής μεταμόσχευσης του κερατοειδούς.