Η γέννηση ενός παιδιού που έχει κάποιες αποκλίσεις από την κανονική ανάπτυξη είναι πάντα μια μεγάλη θλίψη και σοκ για τους γονείς. Ευτυχώς, η σύγχρονη ιατρική έχει τη δυνατότητα να ανιχνεύει τα αναπτυξιακά ελαττώματα του εμβρύου ακόμα και στα πρώτα στάδια, γεγονός που δίνει την ευκαιρία να πάρουμε τη σωστή και ισορροπημένη απόφαση για τη συνέχιση της κύησης.
Αιτίες ελάττωσης του εμβρύου
Υπάρχει ένας τεράστιος κατάλογος παραγόντων που προκαλούν την εμφάνιση μη φυσιολογικών φαινομένων κατά την ανάπτυξη του παιδιού μέσα στη μήτρα. Αυτά περιλαμβάνουν:
- κληρονομικά ή αποκτηθέντα γενετικά ελαττώματα.
- ιονίζουσα ακτινοβολία.
- Οι εμβρυϊκές δυσπλασίες μπορεί να οφείλονται σε λοίμωξη.
- ισχυρά φάρμακα.
- κακές συνήθειες των γονέων.
- εργασία που σχετίζεται με τοξικές ή χημικές ουσίες και τα παρόμοια.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ακόμη και μια εντελώς υγιής και ευημερούσα οικογένεια μπορεί να εντοπίσει πλήρως τις συγγενείς παραμορφώσεις του εμβρύου. Ως εκ τούτου, είναι τόσο σημαντικό να αναλάβουμε υπεύθυνα την ευθύνη για τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης και την έγκαιρη μετάβαση στις απαραίτητες εξετάσεις και μελέτες.
Διάγνωση δυσπλασιών του εμβρύου
Η εξέταση της εγκύου γυναίκας για την παρουσία ανωμαλιών στο έμβρυο εμφανίζεται σε διάφορα στάδια και είναι υποχρεωτική. Έτσι, για παράδειγμα, αν μια γυναίκα για οποιονδήποτε λόγο έπεσε στην ομάδα κινδύνου, τότε στις 11-13 εβδομάδες πρέπει να υποβληθεί σε μελέτες για να εντοπίσει τα αναπτυξιακά ελαττώματα του εμβρύου. Αυτές περιλαμβάνουν διάγνωση υπερήχων και λεπτομερή εξέταση αίματος.
Στο δεύτερο στάδιο, το οποίο πέφτει σε 16-18 εβδομάδες, είναι απαραίτητο να περάσει μια τριπλή βιοχημική ανάλυση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στα αναπτυξιακά έμβρυα, τα αποτελέσματα των οποίων αντιστρατεύονται ή επιβεβαιώνονται με υπερηχογράφημα. Αυτή η μελέτη δείχνει την παρουσία ειδικών δεικτών που μπορούν να υποδηλώνουν την ύπαρξη μη φυσιολογικών διεργασιών στην ανάπτυξη του παιδιού μέσα στη μήτρα.
Όλα τα δεδομένα που λαμβάνονται ως αποτέλεσμα του προσδιορισμού των αναπτυξιακών ανωμαλιών του εμβρύου μελετώνται προσεκτικά και συγκρίνονται από ειδικούς που χρησιμοποιούν προγράμματα υπολογιστών. Αλλά η οριστική διάγνωση καθορίζεται μόνο κατά την παράδοση πρόσθετων αναλύσεων. Οι περισσότερες συγγενείς δυσπλασίες του εμβρύου προσδιορίζονται με τη μέθοδο της βιοψίας χορίων, τη διερεύνηση του αμνιακού υγρού και του αίματος από το ομφάλιο λώρο του μωρού.
Τα πιο συνηθισμένα μη φυσιολογικά φαινόμενα ενδομήτριας ανάπτυξης του μωρού
Καρδιακές παθήσεις στο έμβρυο είναι μια ανώμαλη δομή της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων, η τοποθέτηση των οποίων συμβαίνει ήδη στις 2-8 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Κάθε μητέρα μπορεί να αντιμετωπίσει αυτό το φαινόμενο, ανεξάρτητα από την ηλικία ή τον τρόπο ζωής.
Αλλά οι πιο κοινές αιτίες καρδιακής νόσου στο έμβρυο είναι:
- κληρονομικότητα ·
- κακή οικολογία?
- ενδομήτρια μόλυνση.
- μεταβολικές διαταραχές στη μητέρα ή το παιδί.
- Η συγγενής καρδιακή νόσο στο έμβρυο μπορεί να προέλθει από την κατάχρηση αλκοόλ, νικοτίνης ή ναρκωτικών ουσιών.
Αυτή η ασθένεια μπορεί να καθιερωθεί τόσο στο στάδιο κύησης όσο και μετά από λίγο μετά τη γέννηση του παιδιού. Τα σημάδια ενός καρδιακού ελαττώματος σε ένα έμβρυο καθορίζονται με προσεκτική εξέταση από μια μηχανή υπερήχων και πρέπει να επιβεβαιώνονται με ανάλυση. Ασφαλώς, τα συμπτώματα των ανωμαλιών του καρδιακού μυός εκδηλώνονται μετά τη γέννηση του μωρού, όταν ο γιατρός παρατηρεί την κυάνωση ή την ωχρότητα του δέρματος, δύσπνοια, αναπτυξιακή καθυστέρηση, πόνο στην καρδιά ενός παιδιού κ.ο.κ.
Βρίσκεται επίσης συχνά στα ελαττώματα των πνευμόνων του εμβρύου, τα οποία μπορεί να εκδηλωθούν ως έλλειψη του κύριου βρόγχου και ενός πνεύμονα ταυτόχρονα, υποανάπτυξη όλων των στοιχείων του αναπνευστικού συστήματος, τέντωμα ενός ή περισσοτέρων λοβών και ούτω καθεξής.
Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η ανίχνευση των δυσμορφιών του εμβρύου στο υπερηχογράφημα των εγκύων γυναικών είναι πιο ενημερωτική από την επιβεβαιωτική, καθώς η συσκευή είναι ικανή να δημιουργήσει μόνο σοβαρές παραβιάσεις στην ανάπτυξη του παιδιού.