Η μυοπάθεια είναι μια ασθένεια στην οποία ο θάνατος των νευρικών απολήξεων προκαλεί την αποικοδόμηση των μυϊκών ινών και η μυϊκή ατροφία. Μέχρι πρόσφατα, πιστεύεται ότι μια τέτοια ασθένεια, όπως η μυοπάθεια, είναι μόνο κληρονομική. Ωστόσο, αποδεικνύεται ότι οι τραυματισμοί και λοιμώξεις, η έλλειψη βιταμινών, οι φλεγμονώδεις διεργασίες μπορούν επίσης να προκαλέσουν την ανάπτυξη μυϊκής δυστροφίας.
Συμπτώματα μυοπάθειας
Η ανάπτυξη της νόσου αρχίζει από μικρή ηλικία. Ωστόσο, με μη γενετικούς λόγους για την εμφάνιση μυοπάθειας, η ανάπτυξή της μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε μια πιο ώριμη ηλικία.
Ο ασθενής έχει αδυναμία και μυϊκή ατροφία σε μια συγκεκριμένη περιοχή. Ανάλογα με τον τύπο της ασθένειας, επηρεάζονται κυρίως οι μύες της ζώνης ώμου και της λεκάνης, καθώς και των άκρων. Η ανάπτυξη της ατροφίας συμβαίνει συμμετρικά. Σε αυτό το πλαίσιο, άλλες μυϊκές ομάδες μπορεί να αυξηθούν υπερτροφικά λόγω του λίπους και του συνδετικού ιστού. Οι εν λόγω διευρυμένοι μύες έχουν υψηλή πυκνότητα.
Επομένως, ποια είναι η μυοπάθεια και ποιες ασθένειες εντοπίζονται συχνότερα, θα καταλάβουμε περαιτέρω.
Ανάλογα με τους γενετικούς μετασχηματισμούς ορισμένων μυών που έχουν υποβληθεί σε παθολογία και την ηλικία του ασθενούς, η μυοπάθεια διαιρείται σε διάφορες μορφές.
Τύποι μυοπάθειας
Juvenal μορφή Erb
Η κληρονομική μορφή της μυοπάθειας του Erb εκδηλώνεται πλησιέστερα στη δεύτερη δεκαετία και επηρεάζει τους πυελικούς μύες και στη συνέχεια επεκτείνεται στη ζώνη ώμων. Συχνά παρατηρείται υπερπλασία - η καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης προς τα εμπρός λόγω της ατροφίας των μυών της πλάτης και της κοιλιάς. Οι μιμούμενοι μύες του στόματος είναι σπασμένοι, τα χείλη ωθούν έξω, ο ασθενής αδυνατεί να χαμογελάσει. Το βάδισμα αλλάζει.
Τη μυοπάθεια του Bekker
Η καλοήθη υπερτροφική μυοπάθεια του Benecker επηρεάζει τους εγγύς μύες των ποδιών. Η έναρξη της νόσου προχωρά αργά με μια εμφανή αύξηση στους γαστρεντερικούς μύες και μια περαιτέρω εξάπλωση της ατροφίας στην ομάδα των μυών του ισχίου.
Για κάποιο διάστημα ο ασθενής έχει την ευκαιρία ανεξάρτητης κίνησης. Για τη μυοπάθεια του Becker, η καρδιακή ανεπάρκεια είναι χαρακτηριστική.
Μυοπάθεια Λανδουζή-Δεσερχίνα
Η εκδήλωση της νόσου αρχίζει στην εφηβεία και χαρακτηρίζεται από ατροφία των μυών του προσώπου του προσώπου. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής έχει μια συστροφή των χειλιών, τα βλέφαρα δεν πέφτουν και το πρόσωπο είναι πρακτικά ακινητοποιημένο.
Η ατροφία εκτείνεται στους μυς της ζώνης ώμου, αλλά η ικανότητα εργασίας διατηρείται για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Μυοπάθεια του ματιού
Η μυοπάθεια του ματιού είναι μια σταδιακή μείωση της κινητικότητας των ματιών με πλήρη ή μερική διατήρηση της όρασης και μερικές φορές η καταστροφή της χρωματισμού του αμφιβληστροειδούς είναι παρούσα. Ποια είναι η οφθαλμική μυοπάθεια που αποκαλύφθηκε όχι αμέσως, πιστεύοντας λανθασμένα ότι τέτοια συμπτώματα είναι χαρακτηριστικά της πρωταρχικής βλάβης των ωλοσωματικών μήλων.
Υπάρχουν δύο τύποι παθολογίας:
- οφθαλμική μυοπάθεια;
- οκτολο-φαρεγγέσαλ.
Στη δεύτερη περίπτωση, επηρεάζονται οι μύες του φάρυγγα.
Φλεγμονώδης μυοπάθεια
Όταν η μόλυνση του σώματος με ορισμένους τύπους βακτηρίων και η φλεγμονή στους σκελετικούς μύες, υπάρχει μυοπάθεια, η οποία χαρακτηρίζεται από αδυναμία στο σώμα, πόνο στους ιστούς, οίδημα και μειωμένη δραστηριότητα. Αυτός ο τύπος ασθένειας μπορεί να αντιμετωπιστεί με γλυκοκορτικοστεροειδή.
Υπάρχουν διάφορες μορφές φλεγμονώδους μυοπάθειας:
- πολυμυοσίτιδα;
- δερματομύωση;
- ρευματική πολυμυαλγία;
- μυοσίτιδα του βολβού του ματιού.
Θεραπεία της μυοπάθειας
Γενικά, η θεραπεία είναι συμπτωματική, με στόχο:
- αποκατάσταση μεταβολικών διεργασιών στα κύτταρα.
- θεραπεία της νευρολογίας.
- βελτίωση της νευρομυϊκής αγωγής.
Εφαρμόστε φυσιοθεραπεία, γυμναστική κολύμβησης. Ένα θετικό αποτέλεσμα είναι η χρήση αναβολικών ορμονικών φαρμάκων, ATP.
Όλες οι διαδικασίες εκτελούνται για να ανακουφίσουν την κατάσταση του ασθενούς και να επιβραδυνθεί η διαδικασία αποδόμησης των μυών, αλλά είναι αναποτελεσματικές και δεν επηρεάζουν την πορεία της νόσου.